基本信息
软件名称泰格医疗信息化 Tigermed eClinical
所属厂商杭州泰格医药科技股份有限公司
部署方式SaaS / 私有部署
适合规模大型药企 / Biotech / 全球药企
定价模式按需报价
免费试用不支持
集成能力与泰格旗下方达医药、合亚医药等分子公司业务系统深度集成
首次发布2004 年
核心功能
EDC 数据采集CTMS 项目管理ePROeTMF全球多中心支持
AI能力
AI风险监查 AI医学编码
软件介绍
泰格医药是中国最大的临床合同研究组织(CRO),2012年深交所上市,旗下信息化团队基于 1000+ 临床试验项目实战经验自主研发 Tigermed eClinical 平台,涵盖 EDC、CTMS、ePRO、eTMF、PV 药物警戒等模块。平台与泰格旗下方达医药、合亚医药等分子公司业务深度协同,服务覆盖创新药 I-IV 期临床、生物等效性试验、上市后监测等场景。泰格医药作为 A 股 + H 股两地上市企业,服务全球 1500 余家客户,与全球 Top20 药企均建立长期合作,信息化平台是支撑其 CRO 业务的核心技术底座。
产品截图
适合行业
医药
厂商信息
杭州泰格医药科技股份有限公司
杭州 · 2004 · 5000以上
佣金估算器
代理 泰格医疗信息化 Tigermed eClinical 一年能赚多少？
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准入门槛需具备GCP/临床试验行业背景,拥有5人以上含医学/临床监查员背景的复合型团队,年营业额500万起,在医药/器械研发机构有客户资源者优先,需通过泰格商务及技术双认证
分成比例首次成交25%-30%分成,续约10%-15%分成,大型药企战略合作项目阶梯返点最高可达35%
合约期限2年
厂商支持
✓ 技术培训✓ 产品认证✓ 市场物料✓ 客户线索✓ 联合打单✓ 售前POC支持✓ 上线实施赋能
暂无评价
Tigermed eClinical 平台包含哪些核心模块？▾
Tigermed eClinical 平台涵盖EDC（电子数据采集）、CTMS（临床试验管理系统）、ePRO（电子患者报告结局）、eTMF（电子化试验主文件）和PV药物警戒等模块，全面支持临床试验的数据管理、流程监控和合规要求。
泰格医疗信息化平台如何支持创新药临床试验？▾
该平台基于泰格医药1000+临床试验项目实战经验开发，覆盖创新药I-IV期临床、生物等效性试验和上市后监测场景，通过模块化协同和与方达医药等子公司的业务整合，提升试验效率和数据质量。
Tigermed eClinical 平台与泰格医药CRO业务的关系是什么？▾
Tigermed eClinical 是泰格医药CRO业务的核心技术底座，支撑其全球1500+客户和Top20药企合作项目，通过信息化手段优化临床试验流程，确保数据合规性和实时监控，增强CRO服务竞争力。
该平台是否适用于上市后药物警戒监测？▾
是的，Tigermed eClinical 包含PV药物警戒模块，支持上市后药物的安全监测和不良事件报告，满足法规要求，并与临床试验数据无缝对接，实现全生命周期管理。
泰格医疗信息化平台如何保障数据安全与合规？▾
平台遵循国际临床试验数据标准（如CDISC），采用加密传输、权限控制和审计追踪技术，确保数据完整性和隐私保护，同时符合FDA、EMA及NMPA等监管机构的合规要求。
Tigermed eClinical 平台是否支持多中心临床试验？▾
支持，平台设计支持多中心、多地域的临床试验管理，通过CTMS模块协调中心间数据同步、任务分配和实时报告，适用于全球Top20药企的跨国项目。
该平台与泰格医药旗下其他子公司如何协同？▾
Tigermed eClinical 与方达医药、合亚医药等子公司业务深度协同，通过统一数据接口和流程整合，实现临床试验、生物分析和药物警戒等环节的无缝衔接，提升整体服务效率。
泰格医疗信息化平台的主要客户群体有哪些？▾
主要客户包括全球Top20药企、创新药研发公司及CRO合作伙伴，覆盖1500+客户，服务范围从早期临床到上市后监测，满足不同规模企业的临床试验需求。