Medidata Rave

核心模块包括电子数据采集(EDC)、临床试验管理(CTMS)、随机化与试验供应管理(RTSM)、电子患者报告(ePRO)、药物警戒和医学影像等，支持从I期到IV期全流程数字化管理。

采用按试验项目订阅制,根据试验规模、启用模块数量、使用年限和用户数综合定价,无公开标准价目表,需联系Medidata销售团队针对具体项目报价。

适用于制药公司、CRO和生物科技企业的全球多中心临床试验,覆盖I-IV期注册研究、上市后观察、真实世界研究、医疗器械试验及肿瘤等复杂方案项目。

基于SaaS云端模式,托管在AWS等云平台上,支持多区域数据存储以满足各国合规要求,符合HIPAA、GDPR及中国数据本地化等监管规定,无需本地硬件部署。

优势在于Rave平台内EDC、RTSM、ePRO、医学编码深度集成,数据流统一避免孤岛;AI驱动的Rave Coder自动编码和真实世界数据集成能力领先于Veeva和Oracle。